Vorstand

Als diplomierte, manuelle Lymphdrainagen-Therapeutin ergänze ich meine Arbeit zusätzlich als ganzheitliche Ernährungsberaterin und zertifizierte LPG-Therapeutin.  Mein Weg als ehemalige LIPÖDEMCLINIC-Managerin führte mich in die Selbständigkeit. In meinem eigenen Massagestudio durfte ich bereits viele Lipödembetroffene in verschiedenen Bereichen unterstützen und ihnen zur Schmerzlinderung verhelfen. Privat unternehme ich viel mit meinen Gottikindern, Herzmenschen sowie meiner Hündin Venus, mit der ich gerne auf Entdeckungstour gehe.

Im Jahr 2011 erhielt ich die Diagnose Lipödem – ein Wendepunkt, der mein Engagement prägte. Bereits 2012 begann ich mit Aufklärungsarbeit, um Betroffenen eine Stimme zu geben. 2014 gründeten wir zu viert die Vereinigung Lipödem Schweiz (VLS), die ich bis März 2019 als Präsidentin leitete. Nach der Auflösung der Vereinigung im Jahr 2021 engagierte ich mich weiterhin in der Selbsthilfegruppe Rheintal, die ich seit 2013 leite. Inspiration und Ausgleich finde ich beim Lesen, Schreiben. Tägliche, ausgedehnte Spaziergänge in der Natur schenken mir die Balance zwischen Beruf, Ehrenamt und Familie.

Im Frühjahr 2019 erhielt ich die Diagnose Lip-Lymphödem. Da es in der Zentralschweiz keine Anlaufstelle für Betroffene gab, gründete ich zusammen mit einer Mitbetroffenen eine Selbsthilfegruppe. Mir ist wichtig, dass niemand mit dieser Erkrankung allein bleibt. Neben meinem Nebenjob im Zustellungsbereich bin ich gerne mit meinem Hund in der Natur unterwegs. Mit meinen Klangschalen schenke ich mir und anderen Momente der Ruhe und Freude.

Als Mutter von drei Kindern und Unternehmerin sind Gesundheit, Bewegung und Wohlbefinden, Themen, die mich sowohl privat als auch beruflich begleiten. Seit meiner Lipödem-Diagnose 2019 setze ich mich mit Herz für Aufklärung, individuelle Unterstützung und eine optimale Kompressionsversorgung ein. Gemeinsam mit meiner Tochter, die ebenfalls betroffen ist, möchte ich Betroffenen Mut machen und zeigen, dass Lebensqualität und Wohlbefinden möglich sind – jeden Tag aufs Neue.

Nach Jahren ohne Antworten erhielt ich 2019 die Diagnose Lipödem. Die Zeit danach war geprägt von Überforderung und dem Gefühl, damit allein zu sein. Seit 2023 leite ich eine Selbsthilfegruppe, um andere Betroffene auf ihrem Weg zu unterstützen und einen geschützten Raum für gegenseitigen Austausch zu schaffen.

Meine Lipödem-Diagnose im Sommer 2025 war für mich ein echter Wendepunkt – einerseits eine Erleichterung, endlich eine Erklärung für vieles zu haben, andererseits verbunden mit viel Ungewissheit und Unsicherheit. Auf der Suche nach Orientierung und Austausch wurde mir schnell klar, wie wertvoll der Kontakt zu Mitbetroffenen ist. Neben meinem Studium und meinem Teilzeitjob finde ich vor allem bei der Arbeit mit Pferden Momente der Freude, des Ausgleichs und der inneren Ruhe. Sie schenken mir Balance im Alltag und sind für mich ein wichtiger Kraftort.

Ich wohne in der Region St. Gallen, bin verheiratet und habe zwei erwachsene Söhne sowie zwei Enkelkinder. Bei mir wurde im Jahr 2017 die Diagnose Lipödem gestellt. Seit 2019 leite ich die Selbsthilfegruppe St. Gallen. Es ist mir ein großes Anliegen, Frauen zu helfen. Diese Aufgabe gibt mir viel Motivation.

Im Jahr 2017 erhielt ich nach einigen Umwegen die Diagnose Lipödem/Lymphödem. Trotz einiger Rückschläge gab ich nicht auf und beschloss, 2019 an einem Treffen der Selbsthilfegruppe in St. Gallen teilzunehmen. Mittlerweile unterstütze ich diese Gruppe als Gruppenleiterin. Ebenfalls gehöre ich zum Admin-Team der Facebook-Chat-Gruppe „Lipödem Schweiz für Betroffene”. In meiner Freizeit liebe ich es, mein Zuhause zu dekorieren, zu fotografieren und kreatives Basteln. Trampolinspringen als Ausgleich zur Arbeit und ein Spaziergang am Wochenende in den Botanischen Garten, sind ein guter Ausgleich zur Arbeit.